Pogostost feniketonurije v Evropi je približno 1/8.000-1/10.000 rojstev. Nekatere etnične skupine imajo večjo pogostost (npr. Turki 1/2.600, Irci 1/4.600 rojstev), in nekatere manjšo (npr. Japonci 1/143.000 rojstev). Pri Afričanih pa je motnja izjemno redka.
Umetno sladilo Aspartam (E951) samo po sebi vsebuje fenilalanin, zato bolniki s PKU ne smejo uživati živil, ki so slajena s tem sladilom. Pri izbiri živil je potrebno pregledati deklaracijo izdelka, kjer je vsebnost aspartama praviloma označena. Primeri živil z aspartamom: vse vrste "Light" pijač (Deit, Fanta light, Coca-Cola light, ...), Orbit žvečilni gumiji, nizkokalorični jogurti, .... Več informacij dobite na Aspartame (NutraSweet) Toxicity Info Center.
Bejakovinska podhranjenost: pri premajhnem vnosu beljakovin v telo (hujšanje, stradanje, bolezen, ...) se v telesu beljakovine prerazporejajo in razgrajujejo, kar povzroči povišano koncentracijo Phe v krvi. Zdrav organizem odvečen Phe takoj razgradi, pri bolnikih s PKU pa ostane nivo Phe dalj časa povišan. Zato morajo bolniki s PKU beljakovinski preparat res redno uživati (tudi ob bolezni). Tako pri fenilketonuriji ne pride v poštev reklo: "Nič ga ne bom silil, bo že jedel, ko bo lačen!"